Батышева Т. Т., Быкова О. В., Губина Н. Б., Исанова В. А., Крапивкин А. И., Разенкова Ю. А.
Мы рады представить вашему вниманию осенний выпуск журнала «Детская и подростковая реабилитация»!
В этом номере мы подобрали для вас широкий спектр материалов, от фундаментальных научных исследований до сугубо прикладных работ, так ценных для любого специалиста, занятого в сфере реабилитации. Мы искренне надеемся, что именно избранный нами комплексный, междисциплинарный подход делает наше издание интересным и актуальным для экспертов в самых разных областях. Так, в публикациях выпуска, который Вы держите в руках, затронуты особенности различных нозологических групп и форм, встречающихся в детской и подростковой популяции и требующих специализированных подходов к медицинской реабилитации. В журнале читатель найдет актуальную информацию о гематологических (болезнь Виллебранда), онкологических, неврологических (головные боли, детский церебральный паралич, рассеянный склероз) и психоневрологических (задержки речевого развития и расстройства аутистического спектра) заболеваниях.
Особый акцент в материалах номера сделан на современных эффективных методах и технологиях реабилитационных мероприятий. В частности, внимание уделено применению роботизированных технологий, метода биологической обратной связи, принципам виртуальной реальности, методикам рефлексотерапии, адаптивного спорта и психологической коррекции.
Мы выражаем благодарность всем специалистам, внесшим вклад в издание этого выпуска, и, по традиции, хотим напомнить, что мы ждем ваши аналитические статьи, дискуссионные материалы, описание случаев из клинической практики и литературные обзоры, посвященных различным аспектам реабилитационных технологий и научных разработок. Мы рады сотрудничеству с каждым, для кого искренне важна тема детской реабилитации!
Введение
Гемофилия и болезнь Виллебранда (БВ) являются наиболее частыми наследственными заболеваниями системы плазменного звена гемостаза. Фактор Виллебранда и фактор VIII в плазме крови представлены в виде молекулярного комплекса, при этом фактор Виллебранда выполняет защитную роль для фактора VIII, оберегая его от разрушения протеином С. БВ встречается у 0,5–1% населения, распространенность клинически значимых форм БВ 1–2 на 10 000 человек; БВ 3 типа встречается с частотой 1:500 000 человек. Приблизительно у 70% пациентов с БВ заболевание имеет легкое клиническое течение, у остальных наблюдаются среднетяжелые или тяжелые клинические проявления геморрагического синдрома.
В целом наследственные коагулопатии встречаются нечасто, а диагностируются еще реже. На это есть две основные причины: низкая распространенность, часто сопряженная с субклиническим течением заболевания.
Резюме
Реабилитация больных с болезнью Виллебранда сложна и требует пожизненной терапии. В статье приведена комплексная терапия пациентки с наследственной патологией. Показана роль немедикаментозной коррекции в снижении ограничений жизнедеятельности ребёнка.